"
  • 22 мая 2022

Глава РФПИ заявил об отсутствии замечаний у ЕС при исследовании "Спутника V"

Европейское агентство лекарственных средств не направило в РФПИ критических замечаний по результатам исследования "Спутника V".

О ходе процесса регистрации российского препарата от коронавируса "Спутник V" рассказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев, передает ТАСС. Сроки одобрения вакцины от COVID-19 зависят от Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА). Дмитриев выразил надежду, что процесс не будет политизирован.

РФПИ направил заявку на регистрацию "Спутника V" на территории Европейского союза 29 января 2021 года. Задержку процесса одобрения вакцины для применения эксперты ЕМА прокомментировали 24 мая. Они уточнили, что исследования продолжаются, однако не назвали точные сроки принятия решения.

Вернуться назад