Генетик Римма Оленникова прокомментировала информацию о смерти 16-летнего подростка в Москве от фатальной семейной бессонницы. Об этом пишет издание «МК».
Специалист обратила внимание, что школьник не мог скончаться от бессонницы. По ее словам, причиной трагедии стала другая редкая болезнь. Речь идет про дегенеративную прионную атрофию.
Оленникова объяснила, что обнаруженное нарушение в 178-м гене 20-й хромосомы у погибшего было следствием появления аспаргиновой кислоты вместо аспаргина. В результате нормальный белок превратился в прион, полностью лишенный аминокислот.
«Прионов становится больше, они начинают негативно влиять на отдел головного мозга, который называется таламус. Ядра таламуса покрываются порами, превращаются в губку и перестают работать, наступает мышечная атрофия», — добавила генетик.
