Погода:
Влажность:
Ветер:
logo logo_white
Отправить сообщение об ошибке?
Ваш браузер останется на этой же странице

Ученые смогут лечить слепоту при помощи генной инженерии

Американские ученые используя геномный редактор CRISPR смогут воздействовать на стволовые клетки человека, устраняя проблемы генов дегенеративного зрения. Американские ученые используя геномный
16:04 27 Января 2016 478
Ученые смогут лечить слепоту при помощи генной инженерии

Американские ученые используя геномный редактор CRISPR смогут воздействовать на стволовые клетки человека, устраняя проблемы генов дегенеративного зрения.

Стивен Цанг из университета Колумбии в Нью-Йорке рассказал журналу Scientific Reports о главных целях генетиков. Она заключается в применении запрограммированных стволовых клеток для борьбы с болезнями глаз. Ученые уже почти вплотную подошли к лечению такого генетического заболевания как пигментный ретинит, приводящее к разрушению сетчатки глаза.

Речь идет о гене RGPR, который врачи стараются исправить. После разделения этого гена на палочки и колбочки он собирается заново и через операционное вмешательство вводится в глаза больного пациента, замещая больные клетки того-же гена в глазах человека.

Сейчас разработка позволяет не разрушать другие гены сетчатки глаза. Более того, генетики добились их симбиоза. Сейчас важно добиться полного взаимодействия исправленного гена типа RGPR и параллельного, находящегося уже внутри сетчатки, CRISPR, поскольку малейший просчет в генетическом коде может полностью лишить человека зрения.

Главная задача на данный момент: начать испытания на больных слепотой животных, чтобы окончательно проработать ген и перейти в лечению людей.

Наверхнаверх
Обсудить статью сейчас
0 комментариев
Нет, спасибо
больше не показывать